ujkelet.live
Egy jövőbeli orális koronavírus vakcina klinikai vizsgálatait Izraelben fogják végezni, a fejlesztő kiemelte, hogy a tabletta formában elérhető oltás ilymódon olyan országokba juthat el, amelyek a korlátozott infrastruktúra miatt lemaradtak a lakosság egészségének védelmével.
Az izraeli fejlesztésű tabletta egyszerű kezdő oltásként alkalmazható, nem kell alacsony hőmérsékleten tárolni, ráadásul ezáltal kiküszöbölhető a vakcinát injekció formájában beadó szakemberek jelenléte.
A tabletta formájú innováció sorsfordító lehet az olyan országokban, mint India, ahol a lakosság mindössze 5 százaléka kapta meg eddig az oltást – nyilatkozta Nadav Kidron, az izraeli Oramed vezérigazgatója.
A technológia segíthet az egészségügyi szolgáltatóknak a megerősítő oltások készítésével kapcsolatos lehetséges kihívásokkal szemben és a Kidron különösen fontosnak tartja a tabletta formájában bevehető úgynevezett emlékeztető adag szükségességét a jelenleg is sok gondot okozó Delta és a jövőbeli variánsok esetében.
Izrael már elkezdte az emlékeztető oltások beadását az immunhiányos betegek számára, és az egészségügyi tisztviselők között nemzetközi szinten egyre többször kerül szóba a mindenki számára elérhető harmadik oltás szükségessége. Eközben orvosi körökben egyre inkább felmerül az a felvetés, miszerint az emlékeztető adagoknak nem feltétlenül kell ugyanolyan oltóanyag-formulának lenniük, mint az első injekció formájában beadott oltások, sőt, a keveréses megközelítésnek is lehetnek előnyei.
Az Oramed a tel-avivi Szouraszki Egészségügyi Központ jóváhagyásával indított klinikai vizsgálatot 24 be nem oltott önkéntessel, és figyelemmel fogja kísérni, hogy az oltóanyag-tabletta milyen mértékben termel antitestet.
Kidron, a The Times of Israel angol nyelvű hírportálnak azt nyilatkozta, hogy a termék jóváhagyása életmentő lehet, tekintettel a világ egyes részein megoldatlannak tűnő vakcinahiányra.
Az általunk fejlesztett orális vakcina nem támaszkodik mélyfagyasztásra, ellentétben a többi koronavírus elleni oltással, ez kulcsfontosságú különbséget jelenthet abban az értelemben, hogy egy ország kiléphet-e a járványból vagy sem – tette hozzá Kideron.
A vállalat közölte, arra számít, hogy a jövő hónapban megkezdheti az Oravax tabletta kipróbálását, amint megkapják az Egészségügyi Minisztérium végleges jóváhagyását.
Kidron elmondása szerint a fejlesztés során három olyan SARS CoV-2 felületi-fehérjét céloztak meg, amelyek nem hajlamosak a mutációra, így az oltás – tabletta a későbbiek során hatékonnyá válhat az új változatokkal szemben is.
